Z choroby śmiertelnej w przewlekłą. Wyjątkowa rewolucja w leczeniu polskich dzieci z SMA

W leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni liczy się każdy dzień – podkreślają eksperci. Dzięki przesiewowi noworodków SMA można dziś wykryć jeszcze przed wystąpieniem objawów i rozpocząć leczenie, zanim się pojawią. W pierwszych trzech latach programu w Polsce przebadano ponad 750 tys. dzieci i wykryto 101 przypadków SMA. Około 70 proc. zdiagnozowanych dzieci nie miało jeszcze objawów choroby. Jeśli dziecko musi czekać na terapię genową, może w tym czasie otrzymać leczenie pomostowe. Polscy lekarze i pacjenci od lat uczestniczą też w badaniach klinicznych terapii, które zmieniły sposób leczenia SMA.